無菌器械包裝的多樣性決定了包裝材料檢測方法的多樣化。最終無菌器械包裝性能測試大致包含了以下幾個項目：
1. 目力檢測  2.包裝完整性測試/染色滲透  3.密封抗拉強度  4.透氣性  5.微生物屏障（阻菌性）試驗  6.包裝老化性試驗

本次主要介紹密封抗拉強度（ASTM F88）
檢測密封抗拉強度的意義： 密封強度是過程驗證、過程控制和性能驗證中的量化測量。密封強度不僅關系到醫(yī)用無菌包裝的撕口強度和包裝完好性，而且關系到測量包裝工藝能否生產出持續(xù)一致性的密封效果。密封強度最低限度是一項必要的無菌包裝要求，有些情況下，對密封強度進行限制是保證醫(yī)用包裝正常撕開的重要條件。
 
原理：利用一個有效的測量裝置測定密封部位的密封強度（如圖中所使用的拉力測試儀，測試器械吸塑盒與特衛(wèi)強蓋材密封抗拉強度）
 
適用范圍：適用于兩種柔性包裝（如：軟性剝開袋，滅菌袋包裝等）材料密封部位的密封測定，也可適用于柔性包裝材料與硬性包裝材料（如Tyvek+硬質醫(yī)用吸塑盒包裝等）間密封部位的密封測定。吸塑包裝盒
 
方法：按照標準中給出的要求及條件，保持材料式樣設備的勻速運行，記錄輸出的結果數據，觀察密封區(qū)面的剝離狀況，計算出平均值/最大值即可。